Le blog de Mu..........la maman des fées etc...
Notre vie de famille, mes hauts, mes bas...et le nénuphar.
p'tit résumé
dimanche 2 janvier 2011
Nouvelle année...
Nouveau blog...
Pour tourner la page de cette année de M. retrouvez-moi là
A part ça je vous souhaite une bonne année quand même.
Pour tourner la page de cette année de M. retrouvez-moi là
A part ça je vous souhaite une bonne année quand même.
jeudi 30 décembre 2010
Dernier jour de l'année
Une année qui n'a pas été terrible du tout mais riche de nouvelles expériences se termine. L'année 2011 ne sera sans doute pas "super super" car rythmée, toutes les trois semaines jusqu'en septembre, de perfusion d'herceptine (au service d'oncologie) mais les effets secondaires étant minimes je pourrai, je l'espère, reprendre le travail bientôt. Et avoir une vie un peu plus normale.
Pour ce dernier jour de l'année:
Et après ???
Je préparerai les festivités pardi !!
Pour ce dernier jour de l'année:
- je vais encore me lever,
- attendre mon taxi vers 9h,
- papoter pendant le trajet avec l'ambulancière,
- me rendre à mon rendez vous de radiothérapie à 10h,
- attendre mon tour quelques minutes ou pas (des fois, comme dises les filles, c'est rapides) me mettre torse nu, se draper dans le peignoir où il y a écrit cancérologie en gros et en bleu dessus (comme ça, au moins, on ne risque pas de le chourer), m'installer sur la table de
torturesur le dos, les bras en l'air... - On va m'écrire
des mots d'amoursdessus pour faire le marquage, - les techniciens sortiront, la machine se mettra en route et je vais prier pendant 4 minutes pour ne pas éternuer ou tousser...
- ensuite je me rhabillerai dans la petite cabine jetterai un coup d'oeil dans la miroir pour remettre mes cheveux en place (au cas ou la perruque serait de travers )
- et je retrouverai ma chère ambulancière qui me ramènera à la maison où je retrouverais ma petite famille bien sage (ou pas ) devant la télé, vers 11h 15, juste à l'heure, pour préparer le déjeuner...
Et après ???
Je préparerai les festivités pardi !!
mardi 21 décembre 2010
Petite leçon de...
...BONHEUR.
Si la maladie m'a bien appris quelque chose, c'est que chaque moment, chaque instant à son importance et qu'il mérite que l'on s'y arrête et qu'on le savoure, même une chose aussi ennuyeuse que l'attente dans une salle d'attente. Eh oui on apprend à être patient dans tous les sens du terme. On savoure un bon roman, on se détend, on observe les autres, on rêve, on imagine qui sont les personnes qui nous entourent, parfois on s'ouvre aux autres et on tape la discute. On ne s'offusque pas quand on nous passe devant, (sauf après 4 heures il ne faut pas pousser mémé dans les orties non plus) on lit tous les magazines disponible sur la table basse même quand il n'y a rien d’intéressant dedans. On ne se prend plus la tête à être une maman "irréprochable" on fait ce qu'on peut c'est déjà pas si mal et finalement on se rend compte que de lâcher la bride sur les enfants au lieu de les affoler les rend finalement plus autonomes.(surtout pour les ados) En plus ils ont envie de me faire plaisir. Bon, on pique quand même une BIG colère (à la limite de l'hystérie) de temps en temps pour remettre les pendules à l'heure : on ne se refait pas ! (je suis souvent comme une cocotte minute alors au bout d'un moment je lâche la pression)
Si la maladie m'a bien appris quelque chose, c'est que chaque moment, chaque instant à son importance et qu'il mérite que l'on s'y arrête et qu'on le savoure, même une chose aussi ennuyeuse que l'attente dans une salle d'attente. Eh oui on apprend à être patient dans tous les sens du terme. On savoure un bon roman, on se détend, on observe les autres, on rêve, on imagine qui sont les personnes qui nous entourent, parfois on s'ouvre aux autres et on tape la discute. On ne s'offusque pas quand on nous passe devant, (sauf après 4 heures il ne faut pas pousser mémé dans les orties non plus) on lit tous les magazines disponible sur la table basse même quand il n'y a rien d’intéressant dedans. On ne se prend plus la tête à être une maman "irréprochable" on fait ce qu'on peut c'est déjà pas si mal et finalement on se rend compte que de lâcher la bride sur les enfants au lieu de les affoler les rend finalement plus autonomes.(surtout pour les ados) En plus ils ont envie de me faire plaisir. Bon, on pique quand même une BIG colère (à la limite de l'hystérie) de temps en temps pour remettre les pendules à l'heure : on ne se refait pas ! (je suis souvent comme une cocotte minute alors au bout d'un moment je lâche la pression)
dimanche 12 décembre 2010
Bientôt Noël
mercredi 1 décembre 2010
AS des as
Voilà la semaine dernière, je crois, je suis un peu déphasée en ce moment avec les jours (avec le reste ça va à peu près), bref, je suis allée voir une assistante sociale, pour la première fois, je n'avais rien demandé, j'ai juste reçu un courrier, qui me demandait de me rendre dans la ville voisine afin de LA rencontrer. J'y suis allée car je n'avais à perdre que mon temps et en ce moment ça va j'en ai. Alors j'ai pris ma voiture (à pied 25 km c'est un peu long) et je L'ai rencontré, une petite AS (juste tombée du nid) bien sympathique qui s'est bien vite rendue compte que je n'avais besoin de rien car elle m'avait convoquée au vu de l'énormité de mes indemnités journalières (je suis sûre que certains ados ont plus d'argent de poche) mais comme mon homme a un salaire, je n'ai évidemment droit à peu de chose de toute façon j'avais rien demandé hein? Bref, elle m'a juste appris que je pouvais avoir droit à une aide ménagère par la CAF si je n'ai plus de droit avec ma mutuelle, c'est toujours bon à savoir...surtout pour mes rayons qui commencent mi décembre. Voilà, elle m'a donné sa carte au cas où j'ai besoin d'elle et au revoir.
Sinon j'ai passé une scintigraphie cardiaque lundi dernier, RAS tout est normal.
Sinon j'ai passé une scintigraphie cardiaque lundi dernier, RAS tout est normal.
jeudi 18 novembre 2010
Les News de mu et de "barbe de trois jours"
Ça y est ma dernière chimio de taxotère est faite, je suis bien contente mais comme d'habitude j'attends les effets secondaires mais ça va pour le moment, on verra ça samedi soir, dimanche, et lundi. L'onco m'a dit que les douleurs avec le taxotère était surtout importante chez les jeunes femmes... Vous voyez il n'y a pas que des avantages à être jeune !! Sinon du côté de mes ongles, pour le moment ça va aussi, ils gondolent un peu mais pas plus qu'avec mon psoriasis, je continue avec le vernis foncé et le durcisseur.
Maintenant il me reste quand même 14 séances d'herceptine, 25 séances de RT, 5 ans de tamoxifène... plus les scintigraphies du coeur tous les 3 mois pendant l'herceptine, et les IRM et mammo echo tous les 4 ou 6 mois... Pfff
Maintenant il me reste quand même 14 séances d'herceptine, 25 séances de RT, 5 ans de tamoxifène... plus les scintigraphies du coeur tous les 3 mois pendant l'herceptine, et les IRM et mammo echo tous les 4 ou 6 mois... Pfff
Lundi dernier, ils m'ont fait des points de tatouage indélébile (fait avec un genre de stylo comme pour les diabétique) mais ça va c'est minuscule, l'avantage c'est que je n'ai pas à me soucier ça ne risque pas de s'effacer. Je vais avoir 25 séances sur l'emplacement du sein et sur les ganglions qui restent au niveau de la clavicule.
Voilà ce n'est pas très esthétique quand même... Il faudra s'y habituer... Sinon j'espère que je pourrais me faire dé-tatouer un jour...
Voilà, le rendez- vous était à 10h15...Lundi 13 novembre...Scanner de préparation à la radiothérapie...
Je vais au admission, puis au secrétariat d'imagerie médicale, puis salle d'attente G où on me fait poireauter une heure, ensuite topo avec le radiothérapeute Dr Barbe de trois jours (il se prend pour House ou quoi?), il m'explique tout, on fait quelques photos de moi pour le dossier (une vrai star !! je vous dis!)... On me donne un carton rouge (comme au foot sauf que l'on ne m'expulse pas) c'est un pass' pour les rayons (il y a un code barre dessus) ; on me fait mettre torse nu ; on m'installe sur le dos sur la table du scanner, les bras en l'air calé ; on me de dessine au feutre les repères à traiter ; on me colle des fils (métalliques ?) pour délimiter les zones ; on me scanne ; je patiente dans la position je-ne-sais-combien-de temps, on me tatoue cinq points avec un genre de stylo comme pour les diabétiques ; je me rhabille et finit !
Ça peut paraître un peu lourd comme description mais heureusement les infirmières et le médecin étaient vraiment sympathiques, professionnels, et humains comme dans tout le service d'oncologie d'ailleurs...
PS : Ne m'enviez pas trop... Il n'y avait que la barbe de ressemblante !!
Voilà, le rendez- vous était à 10h15...Lundi 13 novembre...Scanner de préparation à la radiothérapie...
Je vais au admission, puis au secrétariat d'imagerie médicale, puis salle d'attente G où on me fait poireauter une heure, ensuite topo avec le radiothérapeute Dr Barbe de trois jours (il se prend pour House ou quoi?), il m'explique tout, on fait quelques photos de moi pour le dossier (une vrai star !! je vous dis!)... On me donne un carton rouge (comme au foot sauf que l'on ne m'expulse pas) c'est un pass' pour les rayons (il y a un code barre dessus) ; on me fait mettre torse nu ; on m'installe sur le dos sur la table du scanner, les bras en l'air calé ; on me de dessine au feutre les repères à traiter ; on me colle des fils (métalliques ?) pour délimiter les zones ; on me scanne ; je patiente dans la position je-ne-sais-combien-de temps, on me tatoue cinq points avec un genre de stylo comme pour les diabétiques ; je me rhabille et finit !
Ça peut paraître un peu lourd comme description mais heureusement les infirmières et le médecin étaient vraiment sympathiques, professionnels, et humains comme dans tout le service d'oncologie d'ailleurs...
PS : Ne m'enviez pas trop... Il n'y avait que la barbe de ressemblante !!
dimanche 14 novembre 2010
Gardez le sourire !
Je pourrais être dépressive, avoir l'air abattu, faire une gueule d'enterrement, donner l'image que l'on attendrait de moi, mais ça ne fait pas parti de mon tempérament. Je peux être odieuse avec mon entourage (surtout avec mon H en particulier et parfois avec mes enfants : j'ai honte !), m'énerver, mais paraître malade et avoir des yeux de chien battu pour me faire plaindre : jamais ! Tout ça pour garder un peu de dignité, pour ne pas faire peur à mes enfants, qu'elles n'aient pas l'impression que ça soit grave, pour leur laisser leur insouciance et qu'elles ne s'inquiètent pas. Pourtant même si je fais tout pour ne pas changer leurs habitudes, il y a toujours des impératifs dû au traitement qui m'obligent à changer certaines choses. C'est pour ça que je ne prévois rien après chaque chimio comme ça il n'y a pas de promesses non tenues et parfois de bonnes surprises.
Sinon, j'ai du nouveau : je passe un scanner lundi pour préparer la radiothérapie et je sais qu'elle commencera mi-décembre mais je n'ai pas encore les dates. Ce qui fait que les vacances de noël vont être bien remplies... Une grillade tous les jours du lundi au vendredi... Cool le barbecue en décembre !!
Sinon, j'ai du nouveau : je passe un scanner lundi pour préparer la radiothérapie et je sais qu'elle commencera mi-décembre mais je n'ai pas encore les dates. Ce qui fait que les vacances de noël vont être bien remplies... Une grillade tous les jours du lundi au vendredi... Cool le barbecue en décembre !!
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