Les News de mu et de "barbe de trois jours"

Ça y est ma dernière chimio de taxotère est faite, je suis bien contente mais comme d'habitude j'attends les effets secondaires mais ça va pour le moment, on verra ça samedi soir, dimanche, et lundi. L'onco m'a dit que les douleurs avec le taxotère était surtout importante chez les jeunes femmes... Vous voyez il n'y a pas que des avantages à être jeune !!  Sinon du côté de mes ongles, pour le moment ça va aussi, ils gondolent un peu mais pas plus qu'avec mon psoriasis, je continue avec le vernis foncé et le durcisseur. 


Maintenant il me reste quand même 14 séances d'herceptine, 25 séances de RT, 5 ans de tamoxifène... plus les scintigraphies du coeur tous les 3 mois pendant l'herceptine, et les IRM et mammo echo tous les 4 ou 6 mois... Pfff

Lundi dernier, ils m'ont fait des points de tatouage indélébile (fait avec un genre de stylo comme pour les diabétique) mais ça va c'est minuscule, l'avantage c'est que je n'ai pas à me soucier ça ne risque pas de s'effacer. Je vais avoir 25 séances sur l'emplacement du sein et sur les ganglions qui restent au niveau de la clavicule. 

Voilà ce n'est pas très esthétique quand même... Il faudra s'y habituer... Sinon j'espère que je pourrais me faire dé-tatouer un jour...


Voilà, le rendez- vous était à 10h15...Lundi 13 novembre...Scanner de préparation à la radiothérapie...
Je vais au admission, puis au secrétariat d'imagerie médicale, puis salle d'attente G où on me fait poireauter une heure, ensuite topo avec le radiothérapeute Dr Barbe de trois jours (il se prend pour House ou quoi?), il m'explique tout, on  fait quelques photos de moi pour le dossier (une vrai star !! je vous dis!)... On me donne un carton rouge (comme au foot sauf que l'on ne m'expulse pas) c'est un pass' pour les rayons (il y a un code barre dessus) ; on me fait mettre torse nu ; on m'installe  sur le dos sur la table du scanner, les bras en l'air calé ; on me de dessine au feutre les repères à traiter ; on me colle des fils (métalliques ?) pour délimiter les zones ; on me scanne ; je patiente dans la position je-ne-sais-combien-de temps, on me tatoue cinq points avec un genre de stylo comme pour les diabétiques ; je me rhabille et finit ! 


Ça peut paraître un peu lourd comme description mais heureusement les infirmières et le médecin étaient vraiment sympathiques, professionnels, et humains comme dans tout le service d'oncologie d'ailleurs... 


PS : Ne m'enviez pas trop... Il n'y avait que la barbe de ressemblante !! 

Gardez le sourire !

Je pourrais être dépressive, avoir l'air abattu, faire une gueule d'enterrement, donner l'image que l'on attendrait de moi, mais ça ne fait pas parti de mon tempérament. Je peux être odieuse avec mon entourage (surtout avec mon H en particulier et parfois avec mes enfants : j'ai honte !), m'énerver, mais paraître malade et avoir des yeux de chien battu pour me faire plaindre : jamais ! Tout ça pour garder un peu de dignité, pour ne pas faire peur à mes enfants, qu'elles n'aient pas l'impression que ça soit grave, pour leur laisser leur insouciance et qu'elles ne s'inquiètent pas. Pourtant même si je fais tout pour ne pas changer leurs habitudes, il y a toujours des impératifs dû au traitement qui m'obligent à changer certaines choses. C'est pour ça que je ne prévois rien après chaque chimio comme ça il n'y a pas de promesses non tenues et parfois de bonnes surprises.

Sinon, j'ai du nouveau : je passe un scanner lundi pour préparer la radiothérapie et je sais qu'elle commencera mi-décembre mais je n'ai pas encore les dates. Ce qui fait que les vacances de noël vont être bien remplies... Une grillade tous les jours du lundi au vendredi... Cool le barbecue en décembre !!

voleur d'insouciance

Puis-je avoir quelques espoirs ou non ? Je sais qu'en octobre, j'aurais terminé les traitements à l'hôpital, mais ce ne sera pas finit dans ma tête, à chaque douleurs internes dans le sein ou ailleurs j'aurai peur, je me demanderai si ça n'est pas entrain de revenir... Mon entourage commencera à se lasser du problème, me dira de passer à autre chose, me tournera peut-être le dos, alors je me tairai, je prendrai sur moi, j'en parlerai qu'à celles qui comme moi ont cette maladie, les seules à même de vraiment me comprendre. Je sais que ceux qui ne sont pas atteint peuvent avoir beaucoup d'empathie mais ils ne sont pas atteint par notre angoisse intérieure, pour eux la vie continue, les traitements terminés il faut reprendre la vie d'avant, vivre comme avant sans insouciance...

"J'avais l'insouciance de ceux qui croient leur bonheur durable."
A la recherche du temps perdu, La Prisonnière (1923)
Citations de Marcel Proust 

Et y'en a qui en ont marre de la pluie...

Je ressasse toujours la même chose, je cherche où je me situe dans les stades du cancer. Stade II ou III c'est sûr mais lequel, aucun des deux ne me correspond je crois que je suis un cas à part. Je ne peux enter dans aucune statistique vu que ça ne correspond à rien. J'ai  ou plutôt j'avais un carcinome intra-canalaire in situ(ccis) donc un pré-cancer non invasif et voilà qu'après l'ablation du sein on m'annonce qu'un ganglion sentinelle était atteint ce qui est impossible avec un ccis. C'est à s'arracher les cheveux (c'est ce que j'ai fait d'ailleurs la chimio aidant) alors ils ont envoyé la pièce opératoire (mon nichon quoi !) à Strasbourg (et je suis dans le Poitou ) pour d'autres analyse et je ne sais toujours pas ce qu'il y ont trouvé (je le sais parce que j'ai reçu la facture).

En tout cas, je sais que c'est un cancer agressif, et je remercie la providence ou je ne sais quoi qui m'a poussé à faire une mammographie parce que sans symptôme, ni douleur, cette tumeur était indétectable. Quand je pense qu'elle faisait 8,5 cm ça fait froid dans le dos, je n'ose imaginer ce qui se serait passé si j'avais continué mon bonhomme de chemin avec cette bombe à retardement dans mon sein. Mais maintenant je m'interroge, cela va t-il revenir, les traitements de choc vont-ils être efficaces ? Il y a toujours une part d'incertitude, une épée de Damoclès au dessus de ma tête, mais je ne m'en plains pas car cela met du piquant à l'existence, on apprend à apprécier la vie dans l'instant et l'on n'attend pas  tout de l'avenir.(même si j'espère bien durer le plus longtemps possible)

Allez on m'encourage !  encore :

•  16 séances d'immunothérapie ( herceptine en intra veineuse toutes les trois semaines par le port à cath)
• 1 chimiothérapie de taxotère
• 25 séances de radiothérapie (5 jours par semaine en décembre /janvier)
• 5 ans d'hormonothérapie (comprimés de tamoxifène un anti hormone)

Vivement octobre 2011 !!!